Z aptecznych półek zniknie maść stosowana przez chorujących na łuszczycę!
Fot. medforum
Curatoderm to preparat medyczny, którego substancję czynną stanowi Tacalcitolum. Maść wykorzystywana jest przez pacjentów borykających się z takimi dermatozami, jak łuszczyca plackowata. Produkt stosowany jest miejscowo w postaciach lekkiej i umiarkowanie ciężkiej wspomnianego schorzenia.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny został powiadomiony przez pełnomocnika podmiotu odpowiedzialnego, którym jest Almirall Hermal GmbH, że produkt leczniczy Curatoderm nie spełnia wymagań jakościowych w zakresie parametru zawartości substancji czynnej. Po zapoznaniu się z dokumentacją mając na względzie dobro pacjentów, Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wyłączeniu z obrotu leku na terenie całego kraju. Decyzja obowiązuje od 20 sierpnia 2019 roku.
Oto wadliwa seria medykamentu Curatoderm, 4,17 µg/g, maść, opakowanie 20 g:
Więcej informacji dotyczących wydanej decyzji można znaleźć pod adresem: https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje/1489,Decyzja-Nr-43WC2019.html.
