
Gen filagryny ma związek z wypryskiem u dzieci.
Od pewnego czasu przypuszczano, że dzieci mające starsze rodzeństwo rzadziej chorują na wyprysk. Claudia Cramer z Uniwersytetu w Düsseldorfie (Niemcy) i współpracownicy poddali niedawno badaniom kilka tysięcy osób.
Jak podano w czerwcowym numerze czasopisma „The Journal of Allergy and Clinical Immunology”, w przypadku dzieci z powszechnymi mutacjami w obrębie genu kodującego filagrynę (białko wiążące włókna keratyny w komórkach nabłonkowych) posiadanie starszego rodzeństwa okazało się zwiększać ryzyko wystąpienia wyprysku. Wynik ten wskazuje na istnienie złożonych mechanizmów prowadzących do rozwinięcia się tej choroby.
Od pewnego czasu przypuszczano, że dzieci mające starsze rodzeństwo rzadziej chorują na wyprysk. Claudia Cramer z Uniwersytetu w Düsseldorfie (Niemcy) i współpracownicy poddali niedawno badaniom kilka tysięcy osób.
Jak podano w czerwcowym numerze czasopisma „The Journal of Allergy and Clinical Immunology”, w przypadku dzieci z powszechnymi mutacjami w obrębie genu kodującego filagrynę (białko wiążące włókna keratyny w komórkach nabłonkowych) posiadanie starszego rodzeństwa okazało się zwiększać ryzyko wystąpienia wyprysku. Wynik ten wskazuje na istnienie złożonych mechanizmów prowadzących do rozwinięcia się tej choroby.
Autor opracowania: Piotr Malik
Źródło tekstu: J Allergy Clin Immunol 2010; 125: 1254–1260
Adres www źródła: www.medwire-news.md/66/Dermatology.html
Dodaj swój komentarz